收和后续的控释利

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特性，更适合药物吸用。由于肿瘤血管的结构完整性较差，且肿瘤血管之间的间隙比正常血管大，因此纳米粒子有利于靶向肿瘤。与传统的治疗模式相比，纳米颗粒具有更广阔的应用前景[ 27 , 28 ]。与低分子量药物相比，纳米药物可以在递送前保护有效负载[ 29]; 具有更高的载药量、靶向特异性和准确性；并由于其多价状态而显示出更多的持续释放机会。使上皮组织充分吸

收并防止结合药物的降解，改变药物的药代动力亚洲手机号码列表学和分布特性，短时间内提高抗癌药物在细胞内的最佳浓度，减少细胞毒性药物的副作用，提高药物的疗效。治疗药物的疗效，使其成为优秀的肿瘤靶向载体[ 30,31 ]]。一般来说，纳米颗粒能更好地穿透血管壁并保留在肿瘤组织中，尺寸为10~200 nm，这一过程称为肿瘤血管的增强通透性

和保留作用（EPR效应）。然而，“纳米”材料的过渡性研究规模使得严格界定范围变得困难[ 32 , 33 ]。EPR是纳米药物能够选择性分布于肿瘤组织的前提，具有良好的靶向性和较低的毒副作用[ 34,35,36 ]。因此，这种选择性地将治疗药物递送至肿瘤部位的药物递送系统（DDS）在HCC的靶向治疗中逐渐显示出巨大的潜力。 纳米材料的肝脏进入机制 尽管纳米颗粒比传统药物具有更好的肿瘤